Naucz się spożywać mniej. (To było rozpowszechniane od wieków);

Przejrzyj wszystkie swoje wartości;

Ucz się stosunkowo często pościć (z różnych powodów wśród nich detoks organizmu);

Pracuj nad swoją wertykalizacją, czyli nad swoją duchowością. Ty, tylko Ty ze swoim bezpośrednim połączeniem z twórcą bez pośrednictwa;

Uwolnij się od religijnych dogmatów. Wszyscy spadną na brzeg, gdy pojawi się nowa rzeczywistość;

Naucz się i zacznij medytować w dowolny sposób. To za wczoraj!

Przejrzyj swoje relacje z roślinami.

Naucz się sadzić. Chociaż trochę ziół do leczenia;

Poznaj terapię samouzdrawiającą (np. Reiki) Celem jest mniej zależność od systemu opieki zdrowotnej każdego dnia;

Zdecydowanie pozbądź się swoich nałogów, jakiekolwiek by one nie były.

Dbaj o swój klimat cały czas. To już jest niezbędne. Choroby, które się pojawiają, są związane z niską wibracją.

Bardzo uważnie wybieraj, co oglądasz, słuchasz i czytasz. Wyłącz telewizor!!!! Wysoce toksyczne wiadomości podprogowe „smażą” Twój mózg, a nie zdajesz sobie z tego sprawy! ONI są systemem przeciwko Tobie. Obudź się póki czas;

Zmniejsz do pełni czasu spędzanego w mediach społecznościowych. Są kolejnym uzależnieniem i jesteśmy obserwowani TAK!

W 2011 roku zmieniła się ziemska grawitacja

Opublikowano: 07.12.2013 | Kategorie: Ekologia i przyroda, Nauka i technika, Wiadomości ze świata

Trzęsienie ziemi z 11 marca 2011 roku było najpotężniejszym zjawiskiem sejsmicznym, do którego doszło w ostatnich dziesięcioleciach. Było ono niezwykle silne i wywarło niewątpliwy wpływ na życie ludzi w stopniu dużo większym niż może się to wydawać. Naukowcy poinformowali właśnie, że trzęsienie Tohoku spowodowało nawet zmiany pola grawitacyjnego Ziemi.

Nie od dzisiaj wiadomo, że grawitacja ziemska nie jest jednorodna. Zależy w dużej mierze od kompozycji wnętrza planety. Gdy dochodzi do zmian w kształcie skorupy ziemskiej może to prowadzić do zmian grawitacyjnych. Dzieje się tak szczególnie wtedy, kiedy wypiętrza się duża część dna morskiego, co prowadzi do dyslokacji wody i nieuchronnej zmiany grawitacyjnej.

Właśnie coś takiego nastąpiło na uskoku Tohoku. Potężne wypiętrzenie spowodowało dyslokację Wysp Japońskich. Część z nich o kilka metrów obniżyła się względem poprzedniego poziomu morza. Urządzenia obserwacyjne wykryły też anomalię w jonosferze, która wystąpiła na krótko przed trzęsieniem. Od jakiegoś czasu prowadzi się takie analizy celem odnalezienia korelacji miedzy miejscowym podgrzewaniem się jonosfery a następującymi potem trzęsieniami ziemi.

Obserwacje z kosmosu wskazują na to, że zaraz po marcowym wstrząsie rozeszła się potężna fala akustyczno-grawitacyjna, którą zarejestrowały urządzenia z europejskiego satelity GOCE. Tego samego, który notabene niedawno zakończył swoją pracę spadając do oceanu. Nie bez wpływu jest też to, że tamto trzęsienie ziemi zmieniło oś ziemi, W sumie przesunęła się ona o 10 do 25 centymetrów. Taka zmiana może wywołać kołysanie Ziemi, co z pewnością również wiąże się z jakąś zmianą rejestrowanej lokalnie grawitacji.

Z informacji opublikowanych w „Journal of Geophysical Research” wynika, że zarówno satelita GOCE jak i amerykański GRACE, wykryły istotne zmiany lokalnego pola grawitacyjnego w okolicach Japonii. Naukowcy z niemieckiego instytutu geofizycznego DGFI sugerują, że konieczne są pogłębione badania, aby zrozumieć jak kształtowała się zmiana grawitacyjna po trzęsieniu japońskim. Jak twierdzą, na szczęście dzięki urządzeniom takim jak GOCE danych do analiz nie brakuje. Zwłaszcza interesujące jest śledzenie ewolucji zmian grawitacyjnych podczas kolejnych niskich przelotów europejskiej sondy badawczej.

Źródło: Zmiany na Ziemi

 Plik PDF do druku

TAGI: grawitacja, Japonia

Poglądy wyrażane przez autorów są ich prywatnymi poglądami i nie muszą odzwierciedlać poglądów administracji "Wolnych Mediów". Jeżeli materiał narusza Twoje prawa autorskie, przeczytaj informacje dostępne tutaj, a następnie (jeśli wciąż tak uważasz) skontaktuj się z nami!

Ponieważ istnieje możliwość, że kobieta w ciąży i jej partner wiedzieć chromosomy ich nienarodzonego dziecka: dzięki amniopunkcji może powiedzieć, czy są lub, najprawdopodobniej, nie ma poważnych wad genetycznych, które zazwyczaj uspokajające.Jednak tylko niewielki odsetek przyszłych rodziców przy tej okazji, ponieważ procedura jest inwazyjna i niewygodne (duży igły do owodniowego), co prowadzi do przerwania ciąży u około jednej na 400 przypadków. 

Naukowcy od dawna chcieli opracować nieinwazyjną alternatywę. Ponieważ naukowcy odkryli w 1990, że krew matki w ciąży zawiera znaczne ilości DNA płodu , które teorię o użyciu tego materiału genetycznego dla płodu nieprawidłowości genetycznych, takich jak dodatkową kopię chromosomu 21, która produkuje zespół Downa.

Ta technologia jest już tutaj (patrz " Prenatal Sekwencjonowanie DNA "). Kilka firm rozpoczęła badania genetyczne, które używają krwi matki. Badania te mogą być wykonywane na początku ciąży, wcześniej niż amniopunkcja jest zwykle wykonywane, co oznacza, że jeśli wyniki wskazują na możliwość nieprawidłowości, kobieta i jej partner mają więcej czasu na podjęcie decyzji, czy należy przerwać lub przygotować się do Pojawienie się dziecka ze specjalnymi potrzebami. Jeżeli wyniki są pocieszające, można lęk znika wcześniej.

Ponieważ ryzyko pobrano krew są minimalne, to jest prawdopodobne, że zastosowanie tego typu analizy jest szeroko rozpowszechnione. Chociaż obecnie mniej niż 5% kobiet poddanych amniopunkcji, "może osiągnąć 50, 60, 70 lub 80% ciąż w Stanach Zjednoczonych, w których badania genetyczne", mówi dyrektor Centrum Prawo i biologie na Uniwersytecie Stanforda (USA), Hank Greely.

Minusem jest to, że, jak to poprawić dokładność tych testów można wykryć szerszy zakres zmienności genetycznej, w tym niektóre z bardziej złożonych implikacji. Na przykład, zamiast określeń co oczywiście mogłoby ujawniają zwiększone ryzyko pewnych chorób i zaburzeń. Zaliczki te mogłyby kolidować z kwestią aborcji i wzbudzić brzydki widmo eugeniki. Kiedy powinien (jeśli musisz) do przerwania ciąży w oparciu o wyniki genetycznych rodzicielskich? Czy mamy dość rozsądku, aby skierować nasz własny rozwój? I być może najważniejsze, istnieją ograniczenia co do ilości danych, które powinien mieć (lub ma) do rodziców o ich dziecku przed narodzeniem?

Konkurencja

Pierwsze nieinwazyjne testy na rynku sprawia, że skanowanie w poszukiwaniu wad genetycznych na większą skalę, głównie nieprawidłowymi liczby chromosomów .Sequenom Laboratoria Verinata Zdrowia (część Illumina) i oferują Natera Ariosa testów diagnostycznych patrząc trisomie, dodatkową kopię chromosomu 13, 18 lub 21, powodując zespół Patau, Edwardsa i dół odpowiednio. Niektóre z nich inne trisomie i wybrane mikrodelecje (z brakującymi DNA), w tym tych, które są znane do produkcji DiGeorge, Miau Kot i Pradera-Williego i Angelmana zespołów. Cena testów różnych firm, począwszy od mocy 1.000 dolarów do prawie 3.000 (między 730 a 2200 euro), choć niektóre plany ubezpieczeniowe obejmują je. Do czasu, te oferty nie zastępuje punkcji owodni, która pozostaje złotym standardem dla dokładności. Mogą one jednak być wykonane z dziesiątym tygodniu ciąży i może być stosowany do identyfikacji kobiet, które mogą wymagać bardziej inwazyjne badania.

Firmy modyfikować tych testów do wykrywania coraz więcej chorób genetycznych, w tym niektóre bardzo rzadkie. Tendencja do wykrywania "coraz mniejsze mutacje" wyjaśnia CTO Natera Jonathan Sheena, który przewiduje, że nieinwazyjny identyfikacji dziedzicznych chorób wynikających z pojedynczego genu, takich jak zwłóknienie torbielowate, Tay Sachsa i nerwiakowłókniakowatość wkrótce stać się rzeczywistością komercyjnych. Tymczasem, w laboratorium, badacze wykorzystali nieinwazyjnych metod sekwencjonowania całego genomu płodu. W 2012 roku, grupa Jay Shendure genetyk z University of Washington (USA), analizowano krew z matki i ojca próbki śliny do osiągnięcia swoich celów. Również w 2012 roku, grupa Stephen Quake ze Stanford stosować próbkę krwi matki ominąć exome płodu, który składa się z genów kodujących. "To bardzo dużo" Quake powiedział. (Shendure i Quake są doradcy i Verinata Ariosa Diagnostyka, odpowiednio). Projekty te nie były tanie laboratoria: Shendure mówi, że koszt około $ 50,000 (36,000 euro), aby cały genom. Ale stanowią one próbę jasnych zasad. Jako koszty sekwencjonowania nadal spadać, wiele więcej rodzice będą mogli uzyskać dostęp do informacji na temat ich więcej genetycznych przyszłych dzieci.

Quake mówi, że ma nadzieję, że do korzystania z technologii w celu identyfikacji i zarządzania dobrze zdefiniowanych chorób, w których wczesna interwencja może zrobić różnicę. Podkreśla zaburzeń metabolicznych, takich jak fenyloketonuria, w których dzieci muszą ściśle przestrzegać diety i niektórych chorób immunologicznych, które reagują napoczątku leczenia . W przypadku problemów można rozpoznać dzieci przed narodzeniem, mówi "nie przedstawi stresu pierwszego tygodnia wszyscy biegać tam iz powrotem, próbując dowiedzieć się, w czym jest problem." Innym przykładem jest stan zwany kardiomiopatia rozstrzeniowa, w których serce jest duży i słaby. To zaburzenie może przejść nierozpoznana, dopóki ich ofiary mają trudności z oddychaniem, a nawet zawał serca jako nastolatków i młodych. Traktować bardzo wcześnie z lekami, lekarze mogą "znacząco zmienić wyniki", mówi naukowiec Stanford University Euan Ashley , współzałożyciel personalis firmy badania genetyczne.

Etyczne zagadek

Dylematy moralne, ale także rośnie. Jeśli więcej kobiet otrzymywać informacje na temat chorób genetycznych, takich jak zespół Downa we wczesnej ciąży, może zwiększyć liczbę aborcji. Nieuchronnie, niektórzy ludzie będą sprzeciwiać technologię analizy za swój sprzeciw wobec aborcji, mówi Greely. I niektórych rodziców, których dzieci mają zespół Downa są teraz martwić, że instytucje badawcze medycznej i wsparcia jest wyczerpany, jeśli mniej ludzi rodzą się z chorobą. Wątpliwości są jeszcze większe w przypadku mniej poważnych chorób, takich jak zespół Downa sybdrome wytwarzanych przez extra chromosomie X u ​​mężczyzn. Dzieci z tym zespołem często mają żadnych widocznych objawów na początku i nie mogą zdiagnozować zespół aż do dorosłości, gdy doświadczają nietypowego rozwoju seksualnego, z trudnościami w uczeniu się i niepłodności. Jeśli badania genetyczne identificasen więcej spraw przed urodzeniem, ubezpieczenie zakończy się niektóre z tych ciąż. Nawet najbardziej zagorzali zwolennicy prawa do aborcji są wątpliwości mogą wynikać z tego pomysłu. Coś podobnego dzieje się z achondroplasia , dziedzicznej postaci karłowatości. Jeżeli oboje rodzice chcą dziecko z achondroplasia które wydają, "byłoby błędem przerwać płód normalnej wielkości?" Zwraca Greely. "To są trudne pytania."

Kto wie, jakie choroby mogą być leczone lub leczone w 20 czy 30 lat?

W tej chwili możliwość analizy cech, takich jak wzrost, inteligencja lub innych komplikacji, które wzbudzają ciekawość rodziców wydaje się być daleko: naukowcy, w ogóle, są sceptyczni co do zdolności do przewidywania te cechy z genomu osobnika w najbliższej przyszłości. "Teraz są podane bardzo źle", mówi Shendure. "W ciągu 10 lat będzie prawdopodobnie w dalszym ciągu traktować bardzo źle."

Ale motorem bardziej skomplikować debatę aborcyjną: w jakim stopniu rodzice powinni mieć możliwość wyboru cech swoich dzieci? I powinien zmienić obliczenia gdy cechy te jak płeć, kolor włosów czy oczu lub nie są bezpośrednio związane z chorobą? Ogólnie rzecz biorąc, mamy tendencję do oczekiwać, że rodzice będą podejmować właściwe decyzje dotyczące ich dzieci, ale to przywilej nie może być absolutna, zwłaszcza, jeśli chodzi o czynniki niemedycznych. Nie wiemy, jak się życia dziecka, lub jak może to być istotne dla różnych cech. Nie mamy wystarczającej wiedzy do prowadzenia własnej ewolucji, a nawet zrozumieć, jak genom związane ze zdrowiem jednostki lub szczęścia. A biorąc pod uwagę fatalny Historia eugeniki, z przymusową sterylizację do Holokaustu, powinniśmy mieć zdrowy szacunek nawet projektów na małą skalę, aby wybrać niektóre cechy nie-medycznych w stosunku do innych. I to nie jest tylko teoretyczna dyskusja: wIndiach, Chinach i Korei Południowej , rodzice znać płeć dziecka przez USG wybrali aborcji nieproporcjonalnie w przypadku dziewcząt (Arizona już nielegalna aborcja przez podnoszenie Kwestia płci i rasy, chociaż wprowadzenie konsekwencji karnych dla lekarzy nie jest koniecznie najbardziej sensowne).

Być może najważniejszym pytaniem jest, jakie informacje ma sens, że rodzice otrzymują.Interpretacja genetyczna może być bardzo ryzykowne. Wiemy, na przykład, że mutacje w genie BRCA1 są silnie związane z rakiem piersi, ale w niepokojące dużej liczbie przypadków pacjentów mówi, że posiadają warianty niejasnym znaczeniu . "To bardzo niefortunne, że zaczęliśmy naukę" warianty nieznanym znaczeniu 'wyników w kontekście zdrowia reprodukcyjnego ", mówi Shendure. Tak więc, jeśli chodzi o złożonych problemów, takich jak problemy poznawcze, nie jest jasne, jak łatwo jest analizować lub zgłosić-warianty, które były związane z niepełnosprawnością. Badania sugerują, na przykład, że ludzie, którzy mają szczególne powielania chromosomu 16 mają wyższe ryzyko upośledzenia umysłowego. Niektóre mają wpływ grawitacji, ale inne są "absolutnie, całkowicie zdrowy i funkcjonuje normalnie", według dyrektora genetyki klinicznej na Uniwersytecie Columbia (USA), Wendy Chung. Obecnie nie ma żadnych wiarygodnych danych na temat jaki procent nosicieli chromosomu dwukrotnie wprowadzić każdej z tych kategorii, co oznacza, że badania prenatalne dla tych wariantów może zwiększyć niepokój rodziców, pozostawiając je w stanie ocenić wyniki ilościowo. A potem są dziewczyny z trzech kopii chromosomu X. Mają też większe ryzyko problemów poznawczych i opóźnienia w nauce, ale ryzyko jest nadal niewielki, a większość z nich to normalne. Co rodzice mogą dać sens tych możliwości? Większość z nas myśli w kategoriach kosztów i ryzyka są bardzo złe przewidywania , w jaki sposób emocje wpływają na przyszłe wydarzenia. A poza tym, kto wie, co może się wyleczyć choroby lub leczenie terapii genowej lub innych metod w 20 czy 30 lat? Innymi słowy, nie są przygotowane do powodzi informacji mogą zaoferować dalszą analizę.

Jednak informacja ta jest w toku, a rodzice będą musieli zdecydować, co chcą i wiedzą jak interpretować opcje, które są oferowane. Dlatego istotne jest, aby proces świadomej zgody do analizy jest wyjątkowo dobry, mówi Greely. Najlepiej, rodzice powinni spotkać się z doradcą genetycznym w celu omówienia, co dokładnie analiza może wykryć trudnych decyzji i co może wynika z tego objawienia. Jeśli nie ma dostępnych Formalna poradnictwo genetyczne, położnicy powinni się zanurzyć z długich rozmów i głębokości, które uwzględniają wartości rodziców, ich dążenie do informacji i tolerancji niepewności. Analiza genetyczna jak opisano Greely, należy wyraźnie odróżnić od innych opieki prenatalnej, nie powinno być "na rurze", że krew jest pobierana w trakcie wizytą u lekarza.